Gure produktuak Erresuma Batuko Coronavirus Invitro Diagnostiko gailuen salbuespenen zerrendan sartu dira!
Zerrenda Erresuma Batuko Osasunaren webgunean: https: //www.gov.uk /.../ Medical-Devices-Araudia-2002 ... Gure produktuak erosi behar badituzu, gurekin harremanetan jar zaitezke gurekin harremanetan Edozein unetan!
Proba-txostena eta Silico Analisian Strongstep® Sars-Cov-2 Antigen Sars-eko proba azkarreko sars-cov-2 aldaera desberdinetan
SARS-COV-2k hainbat mutazio eboluzionatu ditu ondorio larriak dituztenak, B.1.1.7, B.1.351, B.1.2, B.1.2, B.1.1.28, B.1.617, Omicron Mutanteko taldea barne (B1.1.529) azken egunetan jakinarazi. IVD erreaktiboen fabrikatzaile gisa, beti izaten dugu arreta garrantzitsuen garapenari, aminoazido garrantzitsuen aldaketak egiaztatu eta erreaktiboak dituzten mutazioen eragina ebaluatu.
Strongstep® Sars-Cov-2 antigeno azkarreko proba sartu EBko higiene eta elikagaien segurtasuna
Strongstep® Sars-Cov-2 Antigeno Rapid proba Sartu EB higiene eta elikagaien segurtasuna. Hau da,% 100 sentsibilitatea duen fabrikatzaile bakanetako bat CT balioa% 25 baino txikiagoa denean.
Strongstep® Sars-Cov-2 Antigeno Rapid Test Bilatu Ebaluazio Zerrendan sartuta
Strongstep® Sars-Cov-2 antigeno proba azkarra aurkitzeko ebaluazio zerrendan. Diagnostiko berritzaile berritzaileen fundazioa (Aurkitu), lankidetza estrategikoko kiten errendimendua ebaluatzen espezializatuta dagoen erakundea da.
Aldagai birusei buruzko adierazpena
Sekuentziaren lerrokatze-azterketak erakutsi zuen Erresuma Batuan, Hegoafrikan eta Indian ikusitako SARS-COV-2 aldaeraren mutazio-guneak ez direla primer eta zunda dagoen diseinu eskualdean. Strongstep® eleberria Coronavirus (SARS-COV-2) Multiplex denbora errealean PCR kit (hiru geneen detekzioak) tentsio mutanteak estali eta antzeman ditzake (hurrengo taulan agertzen direnak). Detekzio sekuentziaren eskualdean ez dago aldaketarik.
Institutu desberdinetako ebaluazio txostena laburbildu Institutu desberdinetako Institutuko Sars-Cov-2 Antigen
Hainbat herrialdetako ziurtagiri edo EUA asko jaso ditugu, esaterako, Erresuma Batua, Singapur, Brasil, Hegoafrika, Malaysia, Indonesia, Filipinaz, Argentina, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala, Guatemala eta abar. Gainera, gure produktuak ebaluaziorako institutu askori bidali dizkiogu, azpitik datu batzuen laburpena da. Mesedez, jarri gurekin harremanetan Guangming@limingbio.com bidez, txostenaren ondorengo artikulua behar baduzu.
Thailandia FDA Covid 19 ATK 2021 T6400429
Duela gutxi, Nanjing Sars-Cov-2 Antigens Liming Bio-Products Co. Ltd-ek ekoitzitako ANTIGENek lortu du Tailandiako FDA ziurtagiria (T 6400429, T 6400430, T 6400432), eta orain izan da Thailandiako merkatuan sartzeko onartua.
Gure azken produktuak
-
SARS-COV-2 ANTIGEN ANTIGEN TESTUA (erabilera profesionala)
Erabil ezazu Strongstep® Sars-Cov-2 antigeno ... -
SARS-COV-2 Antigenosteko proba azkarra
Erabili nahi duen Strongstep® Sars-Cov-2 Antige ... -
SARS-COV-2 & Gripearen A / B multiplex Real -...
Strongstep® Sars-Cov-2 & Gripearen A / B Mult ... -
Sars-Cov-2 eta Gripearentzako sistemaren gailua ...
Coronavirus eleberria β generokoa da. ... -
SARS-COV-2 In Ant-entzako biosegurtasun sistema bikoitza ...
Erabil ezazu Strongstep® Procalcitonin ... -
SARS-COV-2 ANTIGEN ANTIGEN TESTUA (Sudurra)
Produktuak agente esklusiboa du Zeala Berrian ... -
Coronavirus (Sars-Cov-2) eleberria Multiplex Real-T ...
Oso sentikorra, erabiltzeko prest dagoen PCR kit hau da ... -
FOB azkarreko proba
Ntended Erabili Strongstep® FOB azkarreko proba ... -
Cryptococcal antigeno azkarreko proba gailua
Erabili nahi duen Strongstep® Cryptococcal inurria ... -
Salmonella Antigeno Azkarra
Abantailak Zehatzak Goi Sensitivi ... -
Fabrika handizkako onddoakCear ™ fungal fluoresce ...
Ntended Erabili Strongstep® FOB azkarreko proba ...
Guri buruz
Nanjing Liming Bio-Products Co., Ltd. 2001ean sortua, gure enpresa gaixotasun infekziosoak bereziki BSDak garatzen, fabrikatzen eta merkaturatzeko espezializatu da. ISO13485-tik aparte, ia gure produktu guztiak CE markatuta daude eta CFDAk onartu dute. Gure produktuek antzeko errendimendua erakutsi dute denbora guztiekin alderatuta (PCR edo Kultura barne), denbora asko eta garestiak direnak. Gure proba azkarrak erabiliz, paziente edo osasun arloko profesionalek denbora asko aurreztu dezakete zain egoteko 10 minutu besterik ez delako.
- No.12, Huayuan Road, Nanjing, Jiangsu, 210042 P Txina