SARS-CoV-2 eta gripearen A/B Multiplex denbora errealeko PCR kit

Deskribapen laburra:

ERREF 510010 Zehaztapena 96 Probak/Kutxa
Detekzio printzipioa PCR Aleak Sudurra / Nasofaringeoa / Orofaringea
Aurreikusitako Erabilera

StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit-a SARS-CoV-2, A gripearen birusaren eta gripearen B birusaren RNA aldi berean detektatzeko eta bereizteko diseinatuta dago osasun-hornitzaileak bildutako sudur eta nasofaringe-zipuan. edo orofaringearen lagin-laginak eta auto-bildutako sudur- edo orofaringe-lapigin-laginak (osasun-ingurunean jasotakoak, osasun-hornitzaile batek aginduta) bere osasun-hornitzaileak COVID-19arekin bat datorren arnas-infekzio birikoa duela susmatzen duten pertsonengandik.

Kita laborategiko trebatutako langileek erabiltzeko pentsatuta dago

 


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

StrongStep® SARS-CoV-2 eta Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit SARS-CoV-2, A gripearen birusaren eta gripearen B birusaren RNA aldi berean detektatzeko eta bereizteko diseinatuta dago osasun-hornitzaileak bildutako sudur eta nasofaringe-zipuan. edo orofaringearen lagin-laginak eta auto-bildutako sudur- edo orofaringe-laster-laginak (osasun-ingurunean jasotakoak, osasun-hornitzaile batek aginduta), beren osasun-hornitzaileak COVID-19arekin bat datorren arnas-infekzio birikoa duela susmatzen duten pertsonengandik.SARS-CoV-2, A gripea eta B gripearen RNA arnas-laginetan detektatzen da infekzio fase akutuan.Emaitza positiboak SARS-CoV-2, A gripearen eta/edo B gripearen RNAren presentziaren adierazgarri dira;Pazientearen historiarekin eta beste diagnostiko-informazioarekin korrelazio klinikoa beharrezkoa da pazientearen infekzio-egoera zehazteko.Emaitza positiboek ez dute baztertzen bakterioen infekzioa edo beste birus batzuekin batera infekzioa.Baliteke detektaturiko agentea ez izatea gaixotasunaren kausa zehatza.Emaitza negatiboek ez dute SARS-CoV-2, A gripea eta/edo B gripearen infekzioa eragozten eta ez dira erabili behar tratamendurako edo pazientearen kudeaketarako beste erabaki batzuen oinarri gisa.Emaitza negatiboak behaketa klinikoekin, pazientearen historiarekin eta informazio epidemiologikoarekin konbinatu behar dira.StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit-a denbora errealeko PCR saiakuntzen tekniketan eta in vitro diagnostiko-prozeduretan berariaz trebatutako laborategi kliniko kualifikatuek erabiltzeko pentsatuta dago.
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit
SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex Real-Time PCR Kit

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu