SARS-CoV-2 Antigenoaren Azterketa Azkarrako Biosegurtasun Sistema Bikoitzeko Gailua

Deskribapen laburra:

ERREF 500210 Zehaztapena 20 Probak/Kutxa
Detekzio printzipioa Saiakuntza immunokromatografikoa Aleak Sudur/Orofaringeoa
Aurreikusitako Erabilera SARS-CoV-2 birusaren Nukleokapsid Protein antigenoa detektatzeko immunokromatografiko analisi azkarra da hau, sintomak agerraldiaren lehen bost egunetan COVID-19ren susmoa duten pertsonengandik jasotako giza sudur/orofaringeoan.Saiakera COVID-19aren diagnostikoa egiteko laguntza gisa erabiltzen da.


Produktuaren xehetasuna

Produktuen etiketak

AURRERA ERABILERA
The StrongStep®Prokalzitonina Test immune-kromatografiko azkarra dagiza serumean prokalzitonina erdikuantitatiboa detektatzeko saiakuntza edoplasma.Larrien tratamendua diagnostikatzeko eta kontrolatzeko erabiltzen da,bakterioen infekzioa eta sepsia.

SARRERA
Prokalzitonina (PCT) 116 aminoazido-hondakin dituen proteina txiki bat dagutxi gorabehera 13 kDa-ko pisu molekularra lehen deskribatu zenaMoullec et al.1984an.PCT tiroide-guruinetako C zeluletan sortzen da normalean.1993an,PCT maila altua bakterio jatorriko sistema-infekzioa duten pazienteetanjakinarazi zen eta PCT nahasteen markatzaile nagusitzat hartzen da gaur egunhantura sistemikoa eta sepsiarekin batera.-ren balio diagnostikoaPCT garrantzitsua da PCT kontzentrazioa etahanturaren larritasuna.Frogatuta zegoen PCT "hanturazkoa" ez delaC zeluletan sortzen dira.Jatorri neuroendokrinoko zelulak dira ustez iturriPCTren hanturan zehar.

PRINTZIPIOA
The StrongStep®Procalcitonina Azterketa Prokaltzitonina ikusmenaren bidez detektatzen dukoloreen garapenaren interpretazioa barneko zerrendan.Prokalzitoninaantigorputz monoklonala mintzaren proba-eskualdean inmobilizatuta dago.zeharproban, aleak prokalzitoninaren aurkako antigorputz monoklonalekin erreakzionatzen dukoloretako partikulei konjokatuta eta probako konjokatu-kustilean aurrez estalita.Ondoren, nahasketa kapilar ekintzaz mintzean zehar migratzen da etamintzeko erreaktiboekin elkarreragiten du.Prokalzitonina nahikoa badagoalea, koloretako banda bat sortuko da mintzaren proba-eskualdean.TheKoloretako banda honen presentziak emaitza positiboa adierazten du, bere absentzia, berrizemaitza negatiboa adierazten du.Kontrolean koloretako banda baten agerpenaeskualdea prozedurazko kontrol gisa balio du, bolumen egokia dela adierazizalea gehitu da eta mintza izurtzea gertatu da.Test-lerroaren eskualdean (T) koloreen garapen bereiziak emaitza positiboa adierazten duprokalzitoninaren kantitatea, berriz, erdi-kuantitatiboki ebaluatu daitekeproba-lerroaren intentsitatea erreferentzia-lerroaren intentsitateekin alderatzeainterpretazio txartela.Proba-lerroaren eskualdean kolorezko marrarik ez egotea (T)emaitza negatiboa iradokitzen du.

NEURRIAK
Kit hau IN VITRO diagnostikoa erabiltzeko soilik da.
■ Irakurri arretaz argibideak proba egin aurretik.
■ Produktu honek ez du giza iturriko materialik.
■ Ez erabili kitaren edukia iraungitze-dataren ondoren.
■ Manipulatu ale guztiak infekzioso gisa.
■ Jarraitu Laborategiko prozedura estandarrak eta biosegurtasun-jarraibideak manipulatzeko etainfekzioa izan daitekeen materiala botatzea.Entsegu-prozedura deneanosatu, bota aleak autoklabean 121 ℃-tan gutxienez20 min.Bestela, %0,5eko sodio hipokloritoarekin tratatu daitezkebota baino ordu batzuk lehenago.
■ Ez pipetatu erreaktiboa ahoz eta ez erre edo jan probak egiten dituzun bitartean.
■ Erabili eskularruak prozedura osoan zehar.

Dual Biosafety System Device for SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test

  • Aurrekoa:
  • Hurrengoa:

  • Idatzi zure mezua hemen eta bidali iezaguzu