Umetokiko minbiziaren aurreko eta minbiziaren baheketa proba
AURRERA ERABILERA
The StrongStep®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Dispositivo ikusmen immunoensayo azkarra da HPV 16/18 E6&E7 onkoproteinen ustezko detekzio kualitatiboa egiteko emakumezko umetoki-lepoko laginetan.Kit hau zerbikalaren aurreko minbiziaren eta minbiziaren diagnostikoa egiteko laguntza gisa erabili nahi da.
SARRERA
Garapen bidean dauden herrialdeetan, umetoki-lepoko minbizia emakumeen minbiziarekin lotutako heriotza-kausa nagusia da, umetoki-lepoko minbiziaren aurreko eta minbiziaren baheketa-probak ezarri ez direlako.Baliabide baxuko ezarpenetarako baheketa-proba sinplea, azkarra eta errentagarria izan behar da.Egokiena, horrelako proba bat HPVren jarduera onkogenikoari buruzko informatzailea izango litzateke.HPV E6 eta E7 onkoproteinen adierazpena ezinbestekoa da zerbikal-zelulen eraldaketa gerta dadin.Ikerketaren emaitz batzuek E6 eta E7 onkoproteinaren positibotasunaren korrelazioa frogatu zuten zerbikal histopatologiaren larritasunarekin eta progresiorako arriskuarekin.Hori dela eta, E6 eta E7 onkoproteinek HPV-k eragindako jarduera onkogenikoaren biomarkatzaile egokia izango dela agintzen du.
PRINTZIPIOA
The StrongStep®HPV 16/18 Antigenoaren Test Azkarreko Dispositiboa HPV 16/18 E6&E7 onkoproteinak detektatzeko diseinatu da, barneko bandako koloreen garapenaren ikusmen interpretazioaren bidez.Mintza anti-HPV 16/18 E6&E7 antigorputz monoklonalekin inmobilizatu zen probako eskualdean.Saiakuntzan zehar, laginak anti-HPV 16/18 E6&E7 antigorputz monoklonal koloredunekin erreakzionatzen uzten du, koloretako partikulal konjugatuekin, zeinak probako lagin-kustilean aurrez estalita zeuden.Ondoren, nahasketa kapilarren eraginez mintzean mugitzen da, eta mintzeko erreaktiboekin elkarreragiten du.Laginetan HPV 16/18 E6&E7 onkoproteina nahikoa bazeuden, kolorezko banda bat sortuko da mintzaren probako eskualdean.Koloretako banda hau egoteak emaitza positiboa adierazten du, eta ez egoteak emaitza negatiboa adierazten du.Kontrol-eskualdean kolorezko banda bat agertzeak prozedura-kontrol gisa balio du.Horrek adierazten du espezimen bolumen egokia gehitu dela eta mintza kentzea gertatu dela.
LAGIAK BILKETA ETA BILTEGIRATZEA
■ Lortutako alearen kalitateak berebiziko garrantzia du.BezainbesteTrápaga epitelioaren zelula swab bidez bildu behar da.Trápaga laginetarako:
■ Erabili plastikozko ardatzak dituzten Dacron edo Rayon-eko punta esterilak soilik.DaKit-ekoizleak hornitutako swab-a erabiltzea gomendatzen da (estoiola dakit honetan ez dago, eskaerari buruzko informazioa lortzeko, jarri harremanetanfabrikatzailea edo tokiko banatzailea, katalogo zenbakia 207000 da).Azpitxoakbeste hornitzaile batzuetatik ez dira balioztatu.Kotoizko puntekin edoegurrezko ardatzak ez dira gomendatzen.
■ Laginak jaso baino lehen, kendu eremu endozerbikaletik gehiegizko mocoaaparteko kotoizko bola batekin eta bota.Sartu labea barruancervix beheko zuntzak bakarrik agerian geratu arte.Biratu irmo zapia15-20 segundoz norabide bakarrean.Atera lapitxoa kontu handiz!
■ Geroztik, ez jarri zapia euskarririk duen garraio-gailurikgarraio-medioak saiakuntzan oztopatzen du eta organismoen bideragarritasuna daez da beharrezkoa azterketarako.Jarri swab erauzketa-hodian, proba badaberehala exekutatu daiteke.Berehalako probak egitea posible ez bada, pazientealaginak garraio-hodi lehor batean jarri behar dira gordetzeko edo garraiatzeko.The24 orduz gorde daitezke giro-tenperaturan (15-30 °C) edo astebetez.4 °C-tan edo 6 hilabete baino gehiago -20 °C-tan.Ale guztiak onartu behar diraprobatu aurretik 15-30 °C-ko giro-tenperaturara iristeko.